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歐盟ROHS 2.0和ROHS有什么不同?

2019-06-17

我們在電子行業中常常能看到ROHS的身影,可能有些人對此不是很了解,下面我們來科普一下。這是歐盟為了設立技術壁壘,提高產品準入門檻,加強環境保護,確保可持續發展而頒布的ROHS指令。全稱是Restriction of Hazardous Substances,即在電子電氣設備中限制使用某些有害物質,其中明確規定了六種有害物質的限量值。

 

ROHS認證涉及的產品非常的廣,幾乎涵蓋了所以電子、電器、醫療、通信、玩具、安防等行業產品。不僅僅是包括整機產品,還包括整機所使用的零部件、電源模塊、原材料、包裝等。規范了電子電氣產品的材料和工藝標準,使其更利于人體健康與環境保護。

 

ROHS管控的物質為6項,分別是鉛(Pb)、汞(Hg)、鎘(Cd)、六價鉻(Cr VI)、多溴聯苯(PBB)和多溴二苯醚(PBDE),重點規定了鉛的含量不能超過0.1%。

 

ROHS 2.0ROHS的升級,它們的不同點是rohs 2.0新增了四種有毒有害物質的管控,如下所示:

鉛(Pb)

汞(Hg)
鎘(Cd)
六價鉻(Cr VI)

多溴聯苯(PBB)
多溴二苯醚(PBDE)
鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP
鄰苯二甲酸(2-乙基己基酯)(DEHP
鄰苯二甲酸二丁酯(DBP
鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP

 

歐盟ROHS 2.0管控實施日期是:自2019722日起,所有進入歐盟市場的電子電器產品需滿足該限制要求。但是醫療設備(包括體外醫療設備)和監控設備(包括工業監控設備)除外,將于2021722日起納入管控范圍。玩具類產品不受RoHS 2.0中鄰苯管控要求限制,需遵照REACH法規附件XVII51條鄰苯的管控要求。

 

注意:此限制不適用于2019722日前投放市場的電纜及電子電氣產品中用于維修、再使用、功能更新及容量提升的備用配件。不適用于2021722日前投放市場的醫療器械,包括體外醫療設備、監測和控制儀器工業監測和控制儀表等產品。